Conseil scientifique
Cliquez sur le nom pour voir la biographie.
M. Charles O. Hancock
Monsieur Hancock est un expert consultant américain mondialement reconnu en réglementation sur les méthodes de stérilisation. Il conseille les manufacturiers d'instruments médicaux et chirurgicaux, les hôpitaux et les gouvernements. Il représente les États-Unis à titre d'aviseur scientifique sur les alternatives de remplacement de l'oxyde d'éthylène (OE) en stérilisation auprès du United Nations Environmental Program Task Group qui a eu comme responsabilité de mettre en application le Protocole de Montréal. Monsieur Hancock est aussi vice-président du Canadian Standards Association Technical Commitee for Sterilization . Ses services de consultation pour TSO3 incluent la révision de la documentation destinée à la FDA, les inspections (« audits ») du suivi des procédures du système de contrôle de qualité GMP. Il supervise les rencontres des membres du comité et assure la liaison régulière entre la Compagnie et la FDA.
Dr James R. Husman
Le Dr James R. Husman récemment retraité de la compagnie 3M de St-Paul au Minnesota, a accumulé plus de 30 années d’expérience dans des postes de direction technique et exécutive. Son expérience chez 3M s’étend de la gestion de la recherche de base au développement de produits tant au niveau des produits chimiques, adhésifs, produits optiques, matériaux non tissés, biomatériaux, produits médicaux en passant par les contrats de recherche et développement gouvernementaux.
Le Dr Husman a été le gestionnaire de 3M’s European Specialty Materials Laboratory située à Anvers en Belgique; directeur technique de 3M’s Medical Division et directeur exécutif des opérations techniques pour Sumitomo 3M située à Tokyo au Japon, avec des responsabilités au niveau de la recherche et du développement chez 3M en Corée.
Le Dr Husman détient un doctorat en chimie organique de l’Université du New Hampshire avec une recherche post-doctorale en biochimie de l’Université de l’Oregon.
M. Bernard Legube
Le professeur Legube a obtenu un doctorat ès sciences de l'Université de Poitiers, France, en 1983 (spécialité chimie de l'eau) par l'acceptation de sa thèse intitulée « Mechanisms of ozonization of aromatic compounds in aqueous solution ». Il a par la suite complété des études post-doctorales sur l'« Ozonization of phenol and aquatic fulvic acid » à l' University of North Carolina aux États-Unis. Il a conduit plusieurs recherches sur les oxydants comme l'ozone, le chlore, l'ozone/peroxyde d'hydrogène, l'ozone/catalyseur et il est l'auteur de plusieurs publications sur les mécanismes d'oxydation de l'ozone. Le professeur Legube est vice-président de l'organisation IANESCO-CHIMIE Poitiers ( Laboratory for Water Analysis and Engineering Consultant Organism ). Ses services de consultation pour TSO3 portent principalement sur les mécanismes d'oxydation de l'ozone.
Dr Paul S. Malchesky
Le Dr Malchesky détient un baccalauréat en chimie/mathématique du St-Francis College (PA) ainsi qu'une maîtrise en chimie du Case Western Reserve University. Il possède également une maîtrise et un doctorat en ingénierie chimique de l’Université de Cleveland. Il est le président du International Center for Artificial Organs and Transplantation (ICAOT) ainsi que de la firme Malchesky & Associates, LLC, spécialisée en services de consultation dans l'industrie de l'instrumentation médicale et des produits chimiques. Ancien vice-président recherche et développement aux services scientifiques et à l'enquête chez STERIS Corporation, il a dirigé pendant près de dix ans des équipes de recherche et de développement sur les méthodes de stérilisation, regroupant plusieurs ingénieurs et scientifiques. Auparavant au CLEVELAND CLINIC FOUNDATION, de 1969 à 1992, le Dr Malchesky a mené des efforts de recherche et de développement reconnus mondialement avec une équipe multidisciplinaire de professionnels dans le secteur des technologies d'organes artificiels.
Il est professeur associé au Département de chirurgie du Baylor College of Medicine, à Houston, Texas, et est adjoint à l'équipe d'ingénierie biomédicale du CLEVELAND CLINIC FOUNDATION, à Cleveland, Ohio, en plus d'être professeur adjoint à l'ingénierie chimique à l'Université du Kansas. Le Dr Paul S. Malchesky a réalisé et supervisé des travaux de recherche et de développement dans les domaines de l'instrumentation médicale et des produits chimiques, incluant des procédés de stérilisation, la formulation d'agents stérilisants ainsi que les procédés de séparation pour des applications diagnostiques et thérapeutiques. Il a publié de nombreux articles scientifiques dans différents domaines de la santé et détient 31 brevets. Le Dr Malchesky ouvre au sein de différentes sociétés professionnelles. Il est également éditeur en chef des publications Artificial Organs et Therapeutic Apheresis and Dialysis.
Dr Richard Marchand
Le Dr Marchand a complété sa médecine à l'Université de Montréal en 1980. Il a fait son internat en médecine interne, en microbiologie médicale et en maladies infectieuses de 1980 à 1986. Il a obtenu un « fellowship » en microbiologie et immunologie à la même université, soit au Centre de recherche pédiatrique de l'Hôpital Sainte-Justine de Montréal. Il est actuellement médecin microbiologiste et infectiologue à l'Institut de cardiologie de Montréal. Le Dr Marchand est aussi professeur-adjoint de clinique au Département de microbiologie-immunologie de l'Université de Montréal. Ses services de consultation pour TSO3 incluent la microbiologie clinique, les méthodes de contrôle et de maintien de la stérilité et la supervision de la rédaction des protocoles d'essais cliniques. Le Dr Marchand est aussi responsable des tests sur le stérilisateur à l'ozone 125L pour l'inactivation des prions.
M. Gregg A. Mosley
Le 26 janvier 2006, M. Gregg A. Mosley s’est joint au comité d’aviseurs de TSO3. Il est reconnu mondialement comme une sommité en matière de conformité aux standards des bonnes pratiques manufacturières (GMP), en stérilisation et en fabrication de produits stériles. Il œuvre à titre de consultant indépendant pour l’industrie pharmaceutique et pour les fabricants d’instruments médicaux en ce qui a trait à la validation de procédé et la stérilisation. Il a signé des publications et collaboré à des séminaires et des séances de formation pour la Food and Drug Administration (FDA), le Parenteral Drug Association (PDA), le Medical Device and Diagnostic Industries (MD & DI), l'American Society of Microbiology (ASM), ainsi qu'à des ateliers pour l’International Society of Pharmaceutical Engineers (ISPE).