TSO₃ : résultats financiers du troisième trimestre de 2004

12 novembre 2004

Québec, le 12 novembre 2004 – TSO3 inc. (« TSO3 ») (TSX : TOS) a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers pour le troisième trimestre de 2004.  La Société a enregistré, pour le troisième trimestre de 2004, une perte nette  de 1 418 982 $, soit 0,04 $ par action, comparativement à une perte redressée de 1 385 810 $ pour la même période de 2003 soit,  0,05 $ par action.

« Nos travaux de compatibilité des récents mois sont concluants : notre procédé de stérilisation n’affecte pas davantage les instruments testés que les autres méthodes de stérilisation », a indiqué Jocelyn Vézina, président-directeur général de TSO3. « Sur l’obtention de ces résultats, tous nos sites de référence ont décidé d’aller de l’avant et d’opérer les stérilisateurs sur une base régulière ». 

Ainsi, la Société a respecté le délai minimum qu’elle avait annoncé en mars dernier afin de poursuivre et d’accélérer la validation de la compatibilité des instruments de chirurgie micro-invasive les plus couramment utilisés (instruments faits de matériaux sensibles à la chaleur) avec son procédé de stérilisation à l’ozone.

Retour sur les faits saillants du trimestre

En parallèle à ces travaux de validation, la Société a procédé à la nomination de madame Ann Hewitt au poste de vice-présidente, ventes et marketing.  « Ann Hewitt est un élément clé pour notre offensive commerciale, particulièrement sur le territoire américain où elle opère en terrain connu », a souligné Jocelyn Vézina.  Mme Hewitt possède une vaste expérience en marketing, vente et gestion dans le domaine de la santé.   Elle possède une expérience plus particulière dans la mise en marché de nouveaux produits de stérilisation et de technologies innovantes en territoire américain.  Rappelons que les États-Unis représentent 40% du marché mondial en stérilisation.  Chez STERIS Corporation, actuellement la plus importante compagnie de stérilisation en Amérique du Nord, elle a joué un rôle clé dans le succès et la croissance rapide de cette société américaine où le chiffre d’affaires est passé de 8 millions à 800 millions de dollars (US) au cours de son séjour de huit années.

« En ce qui concerne le potentiel de notre technologie à régler d’autres défis en stérilisation, nous croyons fermement que le stérilisateur à l’ozone peut irradier le prion ; la protéine infectieuse qui cause la maladie de Creutzfeldt-Jakob, la version humaine de la maladie de la vache folle », a indiqué Jocelyn Vézina.  En ce sens, l’équipe scientifique chargée de ce volet se dédie actuellement à l’élaboration des nouveaux protocoles qui seront utilisés dans le cadre de la prochaine phase de tests.  « Notre intention est de prouver, hors de tout doute, que notre procédé de stérilisation à l’ozone est la solution à ce problème et éventuellement à bien d’autres ».

Analyse des résultats d’exploitation et de la situation financière

Cette analyse doit être lue en parallèle avec les renseignements contenus dans les états financiers de la Société ainsi que les notes complémentaires s’y rapportant.

Travaux sur la compatibilité

Depuis sa fondation en 1998, le programme de recherche sur la compatiblité des instruments a toujours été une préoccupation majeure pour TSO3.  Une des premières tâches, après la fondation de l’entreprise, a été de confier le 8 décembre 1998, une étude à la Polytechnique de Montréal sur la compatibilité des matériaux et le 20 août 1999 à STS DuoTek de New York, une étude de biocompatibilité.  En même temps que ces études étaient en cours, l’équipe de TSO3 a identifié les principales compagnies d’instruments et d’emballages.  La direction de TSO3 a fait des démarches auprès de ces dernières afin de tenter de les convaincre de coopérer avec la Société à un programme d’étude sur la compatibilité.

Entre 1998, année de fondation de TSO3 et septembre 2003, soit avant l’obtention des approbations par les organismes réglementaires, la Société n’avait signé que six ententes de coopération avec d’importants manufacturiers d’instruments ciblés, et avait essuyé plusieurs refus.  Évidemment, TSO3 était une petite compagnie de recherche et son procédé de stérilisation n’était pas encore approuvé.

Or, l’obtention des approbations par ces organismes réglementaires a permis d’augmenter de façon spectaculaire le nombre d’ententes de collaboration.  En effet, moins de trois mois après la certification de la FDA en septembre 2003, la Société a signé dix-huit ententes additionnelles avec d’autres manufacturiers  d’instruments et quarante autres avec leurs fournisseurs et sous-traitants.  Ces ententes de collaboration permettent, entre autres, de procéder à différents essais en exposant les instruments desdits manufacturiers au procédé à l’ozone de TSO3. 

Cependant, en mars 2004, la Société a nécessité un délai supplémentaire de 6 à 9 mois afin de poursuivre et d’accélérer la validation de la compatibilité des instruments de microchirurgie les plus couramment utilisés avec son procédé de stérilisation à l’ozone.  En réponse à ces impératifs, elle a embauché deux nouvelles ressources à l’interne et s’est adjointe les services d’un expert international pour accélérer les travaux.

Les tests de compatibilité pour les instruments de microchirurgie nécessitent, dans plusieurs cas, plus de cent cycles de stérilisation.  Chaque cycle de stérilisation à l’ozone dure environ 4 heures, sans compter les manipulations requises pour la stérilisation et par la suite pour l’évaluation des effets du procédé sur l’instrumentation.  Les tests réalisés par TSO3 ont permis de mettre à l’essai les marques d’instruments les plus fréquemment utilisées, et de développer en parallèle des produits pour les protéger ainsi que pour prolonger leur durée de vie. 

À ce jour, l’intensification des travaux a porté fruits.  Les travaux effectués permettent de conclure que le procédé de stérilisation à l’ozone ne réduit pas plus la durée de vie des instruments testés que les méthodes de stérilisation courantes ce qui permet d’aller de l’avant avec l’installation du 125L dans les sites de référence américains.  Ces résultats ont de plus été validés par trois parties indépendantes (ISO – Independant Service Organization) ce qui permet désormais à TSO3 de garantir aux utilisateurs du 125L que les instruments testés sont compatibles et qu’ils peuvent être stérilisés à l’ozone sans danger.

Sites pilotes canadiens

La Société a conclu en 2002 et 2003 des ententes avec les centres hospitaliers suivants :

* Centre hospitalier de l’Université McGill    - Institut neurologique de Montréal

* Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal

* Centre hospitalier universitaire de Québec   - Hôpital Saint-François d’Assise

* Centre hospitalier de l’Université de Montréal  - Hôpital Notre-Dame

* Vancouver General Hospital

* Sunnybrook and Women’s College Health Science Centre de Toronto

Les appareils sont actuellement installés dans cinq hôpitaux canadiens et l’installation au Sunnybrook and Women’s College Health Science Centre de Toronto est prévue au cours du présent trimestre.

Ces centres ont convenu de mettre à la disposition du projet les installations et les équipements de leurs services centraux de stérilisation. Divers essais sont en cours pour démontrer la compatibilité du procédé de stérilisation de la Société avec un large éventail d’instruments médicaux. Ces essais visent à démontrer également les économies potentielles que les hôpitaux pourraient réaliser grâce à une diminution considérable des coûts d’exploitation directs et indirects. 

Sites de référence américains

La Société entend obtenir une reconnaissance des marchés, grâce à sa technologie innovatrice, en favorisant l’utilisation de son stérilisateur à l’ozone 125L dans divers hôpitaux américains réputés. 

La Société a déjà conclu de telles ententes, en octobre et décembre 2003, avec deux des plus réputés réseaux hospitaliers américains, le Cleveland Clinic Foundation et le Spectrum Health. Le 5 mai 2004, la Société annonçait la signature de cinq ententes additionnelles avec des sites de référence aux États-Unis dont quatre avec d’importants centres hospitaliers et une avec un client industriel.

TSO3 a tout récemment livré son deuxième appareil aux États-Unis, alors que le premier appareil installé en sol américain est déjà en opération.  TSO3 procédera, au cours des prochains mois, à l’installation des autres appareils dans les hôpitaux américains.

Pour consulter le communiqué en entier et obtenir les données complètes, visiter l’adresse suivante : http://www.cnw.ca/fr/releases/archive/November2004/12/c2148.html